Всё о Финляндии


Пациент со страшным диагнозом

Доброго времени суток всем!

Сегодня я решила затронуть тему, о которой много спорят в последнее время. А именно, какая медицина лучше - финская или русская? Примеров подобных статей, я думаю великое множество и у каждого, кто пишет об этом или комментирует, есть своя точка зрения. Я ни в коем случае не хочу никого обидеть данным рассказом. Я просто хочу рассказать вам то, чему сама была свидетельницей от начала и до конца. Это очень больная для меня тема, ведь рассказ пойдет о моей маме.

Моя мама, ей было 80 лет, жила в России, в небольшом городе, даже скорее в поселке. Она периодически приезжала к нам, периодически жила в России. Я не буду указывать названия населенных пунктов, просто расскажу свою историю.

В ноябре прошлого года маме стало трудно ходить. Она пошла в обычную районную поликлинику в России и ее отправили на снимки. На основании снимков врач поставил диагноз – воспаление тазобедренного сустава и прописал лечение, не взяв  дополнительно ни одного анализа. Когда она попросила обезболивающее, то врач спросил: «Какое вы хотите?» и прописал ей названный ею препарат. Она пошла в аптеку, купила все необходимое и приступила к лечению. В середине декабря она приехала к нам в Финляндию на Рождество. Она все больше лежала и все меньше ходила. Лекарства помогали очень мало.

Первого января ей стало тяжело дышать. Я, естественно, вызвала скорую и тут же сообщила об этом в российскую страховую компанию (как этого требуют правила страховки). Сделав кардиограмму и спросив какие лекарства она принимала, врач финской скорой помощи выписал направление в больницу. Хочу сразу оговориться, что кардиограмма была в порядке, но внешний вид моей мамы его насторожил. В приемном покое нам крупно повезло – очереди не было вообще. Я живу в Финляндии очень давно и, честно скажу, что впервые с таким столкнулась. Маму определили в отделение первой помощи. В течение 15 минут были взяты все анализы. Когда часть результатов была готова, ее отправили на рентген. После рентгена была сделана ангеограмма. По первой же просьбе было сделано обезболивающее, чтобы ей стало легче. После трех часов обследований ее оставили в больнице для постановки правильного диагноза, так как врачам не удалось установить диагноз сразу. На следующий день врачи приняли решение, что необходимо сделать МРТ всего тела. Диагноз был страшный – рак в окончательной фазе, счет жизни измерялся в днях.

За последние несколько лет я, в силу заболевания сына, очень много общалась с различными врачами в Финляндии, но я никогда до этого не видела, чтобы врач плакала, рассказывая о диагнозе. Врачу необходимо было сообщить о диагнозе пациенту, но я сказала, что расскажу обо всем маме сама. Мама не говорила по-фински, а врачи по-русски, поэтому, собравшись с силами, я рассказала ей о ее диагнозе. Я не стала говорить о том, что у нее осталось несколько дней, о том, что то лекарство, которое ей прописали российские врачи, нанесло непоправимый вред.

Маме нужны были силы для дороги домой. В финской больнице врачи сказали, что как только ее подготовят к отправке в Россию и найдут ей соответствующую клинику, то сразу будет назначен день транспортировки. Представители страховой компании отказались от нее, как только услышали диагноз, хотя, она поступила в больницу с острой сердечной недостаточностью, что во всем мире является страховым случаем, просто и откровенно послали работников университетской больницы "куда подальше".

Две недели мама пробыла в финской больнице. Ей ни разу ни в чем не отказали в обслуживании. При боли сразу вводили лекарства, влили 2 литра крови, мыли через день, следили за тем, сколько она ест и пьет. Через две недели, после звонка в министерство здравоохранения, ее на скорой, вместе со мной, отправили в Россию. До русской границы мы ехали на обычной финской скорой (которая внутри напоминает маленькую больницу).  На русской стороне нас ждала русская скорая, которая не была похожа на те, что показывают в русских сериалах, а, скорее всего, была их пародией. Лекарств в машине нет, никаких, кроме анальгина. Мне сразу, в лицо, было заявлено о том, что они здесь только потому, что им приказали (в дальнейшем я буду это слушать на протяжении трех дней постоянно)!

Маму привезли в российскую больницу в приемный покой. На руках были все финские анализы, выписки и снимки, назначения, на английском языке и на финском для меня. Два часа она кричала от боли в приемном покое, но никто не сделал ей ни одного укола! Ответ был потрясающим – вот когда наш врач назначит, тогда и сделаем. Назначения финских врачей полетели в мусорную корзину. При каждом удобном случае мне напоминали о том, что ее взяли только потому, что им приказали. Через два часа ее увезли в реанимацию, а меня пытались оправить в аптеку за памперсами (хотя они ей были не нужны, но мало ли что…). На следующий день ее перевели в другую больницу и, все повторилось заново. Не важно, что болит, надо чтобы врач назначил лечение. Оказывается, что своим коллегам тоже не верят. Там она пробыла 1,5 дня и ее отправили в больницу по месту прописки. Все это время из меня активно пытались выкачивать деньги различными способами, а когда я с ними не соглашалась, то пытались выписать ее домой. Каждый укол я ей в буквальном смысле выбивала, я даже после скандала получила право на то, чтобы разогревать мамину еду в микроволновке медсестер, т.к. еда была всегда холодной. В обычную деревенскую больницу, постройки 50-х годов прошлого века, на второй этаж мы несли маму на носилках вручную. Мы это – шофер скорой,  фельдшер скорой и я. К тому времени она уже перестала ходить. Как ни странно, но только здесь из меня не выкачивали денег и ее не пытались выпихнуть домой. Через три дня мамы не стало. За шесть дней пребывания в российских больницах, только в последней ей кололи морфий. В остальных мне говорили, что не положено, т.к. она не состоит на учете у онколога, а в последней, деревенской больнице его просто списывали для нас со скорой.

Вот такая история. Грустная. Конечно, грустная и не только потому, что у меня теперь нет мамы, а еще и от разного отношения к людям в Финляндии и в России. В любой стране есть хорошие, а также не квалифицированные врачи, но отношение к пациентам должно быть человеческое везде и всегда! Люди, попадающие в больницу, имеют право на достойное обслуживание и человеческое отношение к ним!

v pamjat

Не болейте! До встречи!

Немного о Рождестве

Доброго времени суток!

nemnogo o joulu2

Недавно на сайте вышла статья Маленькие атрибуты финского Рождества. Интересная и познавательная статья о Рождественских традициях. В комментариях много не напишешь, и поэтому я решила написать немного о том, что узнала буквально на днях.

Сейчас в Турку, в замке, открыта выставка, рассказывающая о том, каким был  Рождественский стол в Финляндии с 1500х годов до наших времен. Выставка очень интересная и познавательная. Нам попался замечательный экскурсовод, который рассказал не только о том, что ели и пили, но и некоторых традициях сохранившихся до наших дней. В 1500х годах в богатых семьях было принято делать торты с живыми птицами или животными. Вначале готовили торт, а затем внутрь его помешалась птица или небольшое животное, например заяц. Когда повар надрезал торт, то животное выскакивало или птица вылетала, и,  это было весело, по их мнению. На стол было принято подавать фазанов, запечённые овощи, пиво, сладкое. В 1600х годах фазанов сменили лебеди, животных больше не запихивали в торты и в моду вошел так называемый «сухой торт».

nemnogo o joulu1

Придумал его первый гувернёр Турку Пиетари Брахе. Он был отличным кулинаром, и многие его рецепты используются до сих пор. В эту же эпоху стало традиционным рождественское печенье с корицей.  В 1700х годах впервые на столе появился свиной окорок, в домах бедняков – свиная голова, различные виды холодца (не только мясного), фрукты. Можно сказать, что с тех пор сложилась определенная традиция рождественского стола.

nemnogo o joulu3

Теперь немного о традициях. В 1500х – 1600х годах пол украшали соломой. Было это связано не только с украшением, но и главным образом с тем, чтобы было тепло. После пожара, почти полностью уничтожившем Турку , стелить солому запретили и полы стали украшать маленькими веточками ели. И только в 1800х годах в дома пришли ковры.

Традиция ставить снопы их пшеницы или других зерновых связана с приданием, которое рассказывает о том, ребенок, умерший в младенчестве (а раньше это было почти обычное дело) превращается в белую птицу и каждый год прилетает к родителям на Рождество. Для того, чтобы ребенок не чувствовал себя забытым и нашел дорогу к дому, перед домом всегда ставили небольшой зерновой сноп.

Традиция украшать дома цветами пришла в конце 1700х годов, и первыми цветами были белые хризантемы. Примерно в тоже время в домах появились елки. В некоторых домах елку приделывали к потолку и она свисала вниз.

Было принято печь много разного хлеба, из разных сортов муки. Всегда пекли большой хлеб, который весной кидали в вспаханное поле, чтобы был хороший урожай.

Обязательно оставляли еду для домовых, чтобы они не обиделись на хозяев и не ушли от них.

Подарки старались сделать сами, если их покупали, то с глубоким вниманием относились к выбору подарка.

nemnogo o joulu

Рожественские гномы, или тонттут, пришли в Финляндию в 1880х годах с почтовой открытки. Их родина Норвегия. Затем они попали в Швецию, откуда была впервые отправлена открытка с изображением гнома в Финляндию. Но существует и другая легенда. Как известно у финского санты и его подруги детей нет. Но однажды, им очень захотелось детей или, хотя бы, помощников по хозяйству. Тогда Муори, так зовут подруги Санты, взяла чугунную кастрюлю, положила в нее шишки и пепел роз, произнесла волшебные слова, и родились тонттут. Может именно поэтому у них шапка натянута на глаза, что они состоят всего лишь из пепла розы и шишки? Ответа я не нашла, хотя упорно искала его почти целый день на просторах интернета.

С Рождеством вас!

До встречи!

Понять. Принять. Помочь.

Доброго времени суток всем!

В последнее время в финских средствах массовой информации и социальных сетях идет бурное обсуждение возможных изменений в жизни инвалидов, в связи с возможностью принятия новых законов. Некоторые из статей, которые бурно обсуждаются в соц. сетях можно посмотреть здесь или тут, или тут. Их много и все перечислить невозможно. Основная суть новых законов заключается в том, чтобы передать различные реабилитационные ценры и дома инвалидов на тендерную основу (домов престарелых это тоже коснется). Иными словами, это звучит так - к обслуживанию инвалидов будут привлекаться не только профессиональные компании, но и компании чей пакет услуг будет дешевле. Сейчас общества инвалидов собирают подписи под документом о том, чтобы правительство отменило это положение. Нужно собрать 50 000 подписей, уже собрано более 40 000. Если подписи будут собраны, то правительство будет обязано вынести это на обсуждение парламента, в противном случае - как сочтет нужным. Вы можите ознакомиться с данным материалом здесь.Примут всевозможные изменения или нет – время покажет. Сегодня я постараюсь высказать свою точку зрения по данному вопросу. Скажу сразу, что это мое личное и субъективное мнение. Я ни в коем случае не берусь рассуждать о данной проблеме на государственном уровне, просто хочу пояснить некоторые детали, которые, на мой взгляд, помогут вам не судить об этом как о чем-то второстепенном.

ponatj1

До тех пор как я не столкнулась вплотную с данной ситуацией, я и не подозревала о том, как живут люди с инвалидностью или как с этим справляются их близкие. Конечно, жизнь людей с инвалидностью имеет свои особенности и ограничения, и просто невозможно рассказать обо всех особенностях и тонкостях сразу в одной статье. Есть инвалидности, при которых люди ограничены в каких-либо действиях, а есть те, при которых они полностью зависят от посторонней помощи. В любом случае, это такие же люди как мы с вами, просто они, в силу своих особенностей, не могут что-то делать сами. У них другой образ жизни, другие ценности в жизни, другие увлечения. Не правильно будет сказать, что все это у них в ограниченном варианте, просто у них все по другому. Им абсолютно все равно, что на вас надето, но они обязательно улыбнутся вам, если почувствуют к вам расположение. Большинство из них напоминает детей – если вы искренни с ними, то они вас обязательно полюбят.

ponatj

В обществе сложилось определенное отношение к таким людям. Человечеству вообще свойственно отторгать то, что ему не понятно или выходит за рамки общепринятого. И чем более консервативно общество, тем более жесткое отношение к тем, кто не похож на большинство. К счастью, здесь, в Финляндии, пока еще очень хорошее отношение к людям с ограниченными возможностями, для них в Финляндии делается всё, чтобы облегчить их не простую жизнь.

Почему я пишу «пока еще»? Да потому, что не знаю, что произойдет дальше если пакет новых законов будет принят и вступит в силу. Очень хочется верить, что в худшую сторону точно ничего не изменится. Мой сын уже 3,5 года находится в реабилитационном центе. Два года назад у них закрыли свою кухню и еду стали привозить из другого места. Первые пол года есть ее было просто не возможно (я пробовала все то, что предназначалось моему ребенку). Я готовила ему еду и возила в баночках. Но не у всех родителей есть на это время. Полтора года жалоб и скандалов, претензий и издевательств понадобилось для того, чтобы качество еды стало лучше. А ведь там находятся те, кто не может сам приготовить или пойти поесть в кафе. Да и самостоятельно есть мало кто может, их приходится кормить. Им приходится есть то, что привезли или быть голодными. Хорошо, что там в каждом отделении есть своя кухня и персонал частенько варил им кашу. Год назад руководство поменяло фирму по уборке. Я сама лично не раз ругалась с уборщицами и их начальством, не раз мыла полы в комнате сына. С одной стороны вроде нормальная ситуация - мама готовит ребенку еду и убирает в его комнате. Но если подумать, что мама еще и платит за пребывание сына там, то возникает вопрос почему надо платить за то чего нет. А если бы у меня не было возможности приезжать туда ежедневно, то что тогда? Сиди голодный и в грязи?

Читая в социальных сетях обсуждения данной проблемы, меня удивляет, на сколько люди любят рассуждать о том, с чем сами никогда в жизни не сталкивались. Например, недавно, шло активное обсуждение, почему родители «сдают» детей-инвалидов в специальные больницы и учреждения. Слово «сдают» или «спихивают» в данной ситуации вообще не уместно. Если родители принимают такое решение, а оно дается ОХ как не просто, то это значит, что для детей там будет лучше. Это может быть связано с тем, что там детям могут предоставить более обширную восстановительную или поддерживающую терапию, или с тем, что там будет безопаснее для детей в плане их здоровья, или с тем, что там всегда есть медицинские работники, которые придут на помощь при необходимости. Поверьте, это очень не просто – принять такое решение, я это знаю! Необходимо отключить свои родительские чувства и подумать о том, где реально ребенку будет лучше. Конечно, ребенку всегда хорошо, когда родители рядом, но ведь никто вас не лишает права быть с ребенком. Вы можите находиться там столько, сколько сами этого захотите. Это ведь не тюрьма! Я, например, там даже иногда ночую. Когда ребенку исполняется 18 лет, то он вправе жить отдельно от родителей. При этом не важно инвалид он или нет, человек становится совершеннолетним и имеет право на свою личную жизнь. Это тоже надо просто понять и принять. Конечно, в случае инвалидности, все решается не так легко и просто. Родители могут быть опекунами, но это решает соответствующая комиссия, которая учитывает не только чувства родителей, но и права уже взрослого человека.  В любом случае, если назначается опекун, то это означает, что он будет принимать все важные решения – будь то трата денег или вопросов со здоровьем. Некоторые родители сами не хотят быть опекунами именно потому, что им очень трудно отделить свои родительские чувства при принятии очень важных решений. Каждая семья решает это сама, это ее право. И я считаю, что ни у кого нет права осуждать кого-либо за принятые ими решения. По собственному опыту могу сказать, что очень часто у меня материнские чувства зашкаливают и мне приходится рассматривать ту или иную проблему много, много раз и со всех разных сторон. Это очень трудно.

ponatj2

Когда вы будете читать, или слушать, или обсуждать данные темы, то я прошу вас только об одном - пожалуйста, будьте терпимее к другим людям. Просто примите как должное, что все мы разные, что у каждого из нас свои взгляды и чувства, что каждый человек имеет право на счастливую жизнь, а ведь счастье у каждого своё.

До встречи.

Несколько дней в Андалусии

Доброго времени суток всем!

В предыдущий раз я писала о том, что мы сделали маме подарок – поездку в Испанию. Я писала о поездке в целом, сегодня хочу рассказать о некоторых конкретных местах (вдруг кому пригодится).

Я не буду описывать все места, которые  мы посетили, а остановлюсь на трех наиболее интересных с моей точки зрения.

Озеро где живут фламинго. Приблизительно в  170км от Малаги, есть место под названием Fuente de Piedra. Примерно в 5 км от него есть озеро , где живёт порядка 170 фламинго. Совсем близко к озеру подойти нельзя, но со смотровой площадки очень даже хорошо видно.  Когда они взлетают, то вы видите очень красивое розовое облако.

andalusia1

Деревня, которая держит горы.  Если вы будете в Ронде, но не поленитесь и сделайте небольшое путешествие до места под названием  «Senetal de los Bodegas», это от Ронды 15 км (по карте вверх). Дома так удачно построены, что действительно создается впечатление, что они  держат скалы. Деревня находится под защитой ЕС. Если вы случайно проедите поворот на стоянку, то это даже хорошо! Тогда вы сможете увидеть природный монумент. Это того стоит!

andalusia2andalusia4

Национальный парк «Parque Nacional Torcal de Antequera».  Главной особенностью парка являются скалы, напоминающие уложенные на тарелку оладьи. Это довольно молодые горные формирования, им примерно 20 миллионов лет. Очень необычно и интересно. В пути будьте внимательны, дорогу часто перебегают косули.

andalusia5andalusia6

Конечно, можно много рассказывать про разные другие города и места этой части Испании. Но мне, почему-то, именно эти места понравились больше, чем все старинные города. Может быть это связано с тем, что это создала сама природа, а не руки человека.

Скорее всего, у каждого, кто был в Испании, есть свои любимые места. Может поделитесь?

До встречи.

Подарок маме

Доброго времени суток всем!

ispanija.mama3

В последний раз, когда мы встречались, я обещала рассказать вам о своей последней, на сегодняшний день, поездке. Итак…

Этим летом моей маме исполнилось 80 лет! Что можно подарить человеку, у которого все есть? Этот вопрос, наверное, задавал себе каждый, хотя бы раз в жизни. К сожалению, здоровье и молодость купить не возможно. Поэтому мы пошли другим путем и, купили ей впечатления! А если выражаться более конкретно, то подарили ей неделю отдыха в Испании.

ispanija.mama1

Когда мама узнала об этом, то сначала, она молча на нас смотрела, а потом расплакалась. Для нее это было полной неожиданностью.

Для маминой поездки мы выбрали Андалузию. Сказочно белоснежную Испанию.

Мы взяли машину в аренду и просто постарались показать ей как можно больше. Мы забирались в самые маленькие деревеньки в горах, кружились по горным серпантинам, смотрели бесконечное количество развалин и оливковых рощ, ездили смотреть дельфинов и фламинго, поднимались на канатной дороге высоко в горы. Вечерами сидели в каком-нибудь не большом ресторанчике и наслаждались морепродуктами и хорошим вином.

ispanija.mama4

У мамы глаза светились счастьем, а это значит, что подарок удался.

Если вы не знаете, что подарить своим друзьям или близким, то подарите им впечатления! Это не значит, что их обязательно надо везти куда-то, можно просто сходить в театр или на выставку. Впечатления – это то немногое, что остается с нами навсегда!

ispanija.mama2

До встречи!

Вход на сайт

 

Вход на сайт