Доброго времени суток всем!

Хочу поделиться с вами информацией касающейся ввозимых и вывозимых товаров через границу Россия-Финляндия. На эту тему есть масса ссылок в интернете, но не смотря на все это я с удивлением обнаружила, что многие так и не знают, что можно ввозить или вывозить.

Начнем с ввоза товаров в Финляндию из России. С 15.8.2016 вступило в силу новое положение о ввозе сигарет на территорию Финляндии. Теперь, если гражданин находится на территории Финляндии менее 72 часов, то он не может ввозить табачные изделия. В законе указано, что физическое лицо может везти табачные изделия для личного пользования http://www.tulli.fi/fi/yksityisille/matkailijat_muuttajat/tupakka или на русском языке http://www.tulli.fi/ru/persons/Restrictions/Tobacco.

Я спроила у пограничников в поезде "Аллегро" как понимать этот пункт. Ответ был следующим " Если вы находитесь на териитории Финляндии менее 72 часов, то у вас может быть 2 пачки сигарет, если будет больше, то мы имеем право написать в паспорте около штампа о том, что вы ввозите сигареты и тогда на следующем паспортном контроле вы будите обязаны предъявить сигареты". Естественно, каждый таможенник читает эту статью закона по своему, как и в случае с ввозом алкоголя из Эстонии. Что такое "для личного пользования" каждый понимает по своему, хотя уже есть четкие нормы личного пользования. Если гражданин, постоянно проживающий в Финляндии, находился за ее пределами менее 24 часов, то он вообще не может ввозить табачные изделия, купленные в другой стране.

К слову, могу добавить, что если вы поедите на пароме в Мааринхамину, то туда вообще нельзя ввозить более трех пачек сигарет, даже если вы будите находиться там более 72 часов.

Что касается алкогольных напитков, то там все остается без изменений, пока. Почему пока? Да потому, что никто же не знает какой новый закон может вступить в силу в ближайшее время.

Касательно продуктов питания. Там есть ограничения, но все более менее понятно и ничего нового не добавлено. 

Лекарства. Если вы везете лекарства не содержащие наркотические вещества и для личного пользования, то при наличии рецепта врача проблем быть не должно. 

 

Теперь о ввозе товаров в Россию из стран ЕС. В Россию можно ввозить только 3 литра алкогольных напитков, причем любой крепости, но только 3 литра на человека. Если вы ввозите более трех литров, то необходимо заплатить пошлину. Более пяти литров ввозить запрещается! Что касается продуктов питания, их можно ввозить в ограниченном объеме и при ниличии не только заводской упаковки, но заводской маркировки.

А вообще всегда полезно перед въездом - выездом посмотреть таможенные правила. Вдруг, какое-то измение уже неожиданно вступило в силу. 

Счастливого вам пути!

(картинки из интернета)

 

Доброго времени суток всем!

Сегодня для меня очень трудная и сложная тема. У меня не было в планах писать об этом. Но недавно не стало одной маленькой девочки и я решила рассказать об этом тоже, в память о ней...

Впервые я увидела ее более двух лет назад, когда пришла знакомиться с интернатом для детей-инвалидов. Не обратить на нее внимание было просто не возможно. Настоящая блондинка с голубыми, как чистейшее озеро, глазами и совершенно ангельской улыбкой. Не смотря на свою инвалидность, она притягивала к себе как магнит. Все ее называли "маленькая принцесса". Она родилась совершенно здоровой девочкой, потом, спустя чуть более года, ее мама стала замечать что с ребенком происходит что-то не то. Начались бесконечные обследования и больницы... Количество часов проведенных ребенком в больнице за ее короткую жизнь, сосчитать не возможно - их очень много. По началу она еще продолжала жить дома и мама ухаживала за ней, но постепенно состояние "маленькой принцессы" ухудшалось и ухудшалось. В конечном итоге было принято решение, что девочка должна находиться в интернате для детей инвалидов. Решение не было легким для семьи принцессы. Любой матери тяжело отрывать от себя любимое дитя, а уж больного тем более.

И так, она оказалась в интернате. Я не знаю какой она была до моего знакомства с ней, но на моих глазах она жила последние два года. Когда она смеялась, то все кругом начинали улыбаться. Не возможно было не улыбнуться от ее смеха. Даже если очень тяжело на душе, все равно ее смех заставлял улыбнуться. Иногда она смотрела своими чистыми глазами настолько пронзительно, что у меня всегда было ощущение что она заглядывает в душу. Это не было страшным ни разу, но это всегда заставляло задуматься о многом. А когда ее мама брала ее на руки, то она вся светилась от счастья. Ее чистейшие глаза улавливали очень чутко настроение того кто был с ней рядом. Она не могла есть и пить, у нее не работали руки и ноги, ей давалась с огромной болью каждая физиотерапия, она очень не любила бывать одна. Я никогда не слышала ее голоса, только смех или плачь. Плакала она от боли или от ревности. Она ревновала людей к другим людям, но при этом никогда не ревновала меня к Саше. Иногда я видела как тяжело ей дышать, как больно у нее внутри, как она мужественно справляется с болью. Много раз она была почти за чертой, но всегда выкарабкивалась. В этот раз видимо уже не хватило сил. Очень трудно заходить в отделение зная что больше никогда не услышишь ее смеха, никогда... Ей было всего 9 лет

Я очень хорошо знакома со всей семьей принцессы, поэтому не могу причинить им боль назвав ее имя.

В тех местах, где находятся дети инвалиды, не говорят что кто-то умер. Здесь принято говорить, что он ушел от нас на небо. Это третий ребенок за два года, который ушел на небо. Каждого из них я вряд ли когда-нибудь забуду, с каждым из них у меня что-то связано, каждый их них оставил след в моем сердце. Пусть им там будет хорошо.

Любите своих детей. Любите их любыми. Любите их всегда.

Пусть у вас и ваших детей все будет хорошо.

А если вдруг вам почему-то покажется, что ваш ребенок не такой как вам бы того хотелось, то просто вспомните о маленькой принцессе, обнимите своего ребенка покрепче и любите его еще сильней.

До встречи.

фотографии из интернета

 

Доброго времени суток всем!

Сегодня я расскажу о том куда я хожу с сыном.

Мой сын может передвигаться только в инвалидном кресле. Он не говорит, но иногда издает очень громкие звуки похожие на крик или храп, очень редко открывает глаза, его руки и ноги чаще всего не подвижны.

Жизнь ребенка-инвалида ограничена, но это не значит что ее нет. Считается, что в западном обществе к инвалидам относятся как к равным. Я бы на это ответила так "и да, и нет". Да, у нас делается все для того, чтобы инвалид попал практически в любое место - будь то дом, ресторан, магазин или музей. Здесь есть либо пандусы, либо специальные лифты. Но! Если по тем или иным причинам человек сидящий в кресле не может быть с постоянно согнутыми ногами, то в большинство лифтов вы просто не войдете. Если это небольшой магазин, то там расстояние между вешалками достаточно маленькое и проехать с инвалидным креслом и ничего не уронить практически не возможно. Конечно, продавцы вам ничего не скажут, но если не хотите видеть их настоящей реакции, то не оборачивайтесь. Я помню, как однажды в одном магазине, где ряды одежды были придвинуты довольно плотно друг к другу, после нас упало на пол несколько вещей. Я не могла их поднять сразу, мне нужно было сначала поправить положение головы сына, а для этого нужно было выехать на более открытое место. Когда я проходила мимо продавщицы, то она только мило улыбнулась и пошла поднимать упавшие вещи, но когда я решила вернуться и помочь, то услышала как она бормочет не самое приятное про инвалидов. Я не стала помогать, не стала высказывать ей свое мнение, я просто ушла. Потом я не раз видела это - в глаза тебе мило улыбаются, а за спиной... впрочем лучше никогда не оборачиваться. Обычные покупатели тоже не всегда отойдут в сторону, а предпочитают что бы их объезжали. Не все, но и такие тоже есть. В кинотеатре есть специальные места для инвалидов, но их мало. В основном 1 -2, в очень большом зале 3, и если вы хотите попасть на фильм, то билет нужно покупать заранее, иногда за пару дней. У меня было не раз, что я приходила в кино, но места для инвалидного кресла свободного не было и нам приходилось отменять поход в кино. Потом я начала покупать билеты заранее, но и здесь есть свои минусы. Если вдруг по каким-либо причинам вы не сможете придти, то билеты просто пропадают. Иногда в кафе люди пересаживаются за другой столик, если мы оказываемся за соседним. Но к счастью, это бывает редко. В большинстве своем люди все-таки с пониманием относятся к таким людям. Очень часто на концертных площадках, для людей в инвалидных креслах не только есть отдельный вход, но специально отведенное место около сцены. Не составляет труда въехать в транспорт, причем любой даже в метро в Хельсинки.

Куда же мы все-таки ходим. Помимо того, что Саша каждую неделю приезжает домой, мы частенько ходим в кафе. У нас даже есть любимое кафе где пекут очень вкусный клубничный торт. Мы ходим в кинотеатр, на концерты. Однажды я купила билеты на концерт и даже не знала что в этом здании нет пандуса. Когда мы пришли и я это обнаружила, то пришла в ужас как мы туда попадем. Охранник собрал дружную команду помощников и они на руках внесли Сашу в кресле на второй этаж, а после окончания так же вынесли. Правда с тех пор я стала звонить и узнавать о наличии пандуса или лифта прежде чем купить билеты. Хотя было и такое, что лифт был, но он оказался слишком маленьким и мы заходили через служебный вход, а потом опять несли на руках ( к слову сказать что вес Саши с креслом около 80кг). Если мы едем к кому-то в гости, то я иногда беру с собой переносной пандус. Такие тоже есть и в сложенном виде напоминают чемодан. Люблю бывать с Сашей на набережной, особенно летним вечером. Два раза Саша совершил небольшой круиз на корабле. И естественно мы бываем в магазинах. Когда бываю в других городах Европы, то невольно отмечаю для себя куда потом можно с Сашей съездить. Единственное место куда скорее всего я не смогу привезти Сашу это Россия. Там для таких как он почти ничего нет.

К прохожим на улице я уже привыкла. Реакция самая разная - от милой и действительно доброй улыбки, до непонимания что мы здесь делаем. Добрее всего маленькие дети, они очень часто подходят и спрашивают почему он такой. Однажды, это было на корабле Турку-Стокгольм, в магазине к Саше подошла девочка лет пяти. Она спросила почему он не хочет посмотреть на то, что продается в магазине. Когда она узнала, что он не может открыть глаза, то стала рассказывать про то, какие игрушки есть в наличии и как они выглядят, объясняла про свои любимые конфеты и шоколад, а заодно рассказал про то, во что была одета.

Так что все люди разные и отношения к другим людям у всех тоже разное.

Не надо бояться инвалидов, не надо сторониться их. Они такие же люди как и мы с вами, только каждый со своей особенностью. Хотя мы все со своими особенностями.

Не болейте и будьте счастливы.

До встречи

фото из интернета

Доброго времени суток всем!

Сегодня я расскажу вам о том, как изменилась моя жизнь после того как Саша заболел.

Когда только это случилось, то мой телефон не смолкал. Мне постоянно звонили или писали смс с одним лишь вопросом " как дела?". Я договорилась с учительницей и тренером, что раз в день буду писать им, а они рассылать всем остальным, после этого стало немного поспокойнее. Так было все полтора месяца, что Саша был в реанимации, когда была операция, то вообще отключила телефон и все шесть часов молилась. Когда Сашу перевели в отделение, то я перестала писать ежедневные отчеты о его состоянии, ведь в палату в определенные часы пускали всех желающих. Учительница с первого дня приходила раз в неделю, ее даже в реанимацию пускали по моему специальному заявлению, тренер пришел один раз, приходил кое-то из одноклассников или членов команды. Однажды мне рассказали, что родители не пускают своих детей в больницу объясняя им, что они могут получить психологическую травму. Не хочу никого ни в чем обвинять, каждый в этой жизни живет по своим принципам. Учительница и сейчас приходит примерно один раз в месяц, а когда все это произошло, то она написала о реакции одноклассников в журнале http://www.maaritkorhonen.fi/183655153

Очень многие из тех с кем я общалась до болезни сына перестали общаться со мной почти сразу. Видимо у них на это у всех свои причины. Однажды, примерно год спустя, я столкнулась с одной из своих прежних приятельниц и поинтересовалась у нее почему она перестала со мной общаться. Ответ был потрясающим "я не знаю о чем с тобой теперь говорить". Я была настолько поражена ее ответом, что даже не нашлась что ей ответить. Другая мне сказала, что по ее мнению мое несчастье может перейти на ее семью если она и впредь будет со мной общаться. Подобного бреда я выслушала потом очень много. Сейчас, анализируя все то что произошло тогда, понимаю что от меня ушли только те кому я нужна была для каких-то их конкретных целей. Кому-то я была нужна как переводчик, кому-то как жилетка в которую удобно плакаться, кому-то для чего-то еще. Ведь отвернулись не все, но многие. Все что мне было нужно от моих друзей - просто посидеть с ними в кафе и не говорить о Сашиной болезни, к великому моему счастью были и такие люди.

Мне было очень тяжело морально, очень! Весь мой мир перевернулся. Врачи говорили мне только самые страшные прогонозы, не было ни одного слова надежды за которое можно было бы уцепиться. Я не знаю как в других городах, но в Турку я не нашла ни одной русскоязычной группы поддержки или психолога. Я пробовала ходить к финскому психологу. Поначалу мне стало легче, а после третьего занятия с ней вдруг захотелось пойти и повеситься. Это не пустые слова, так оно и было. Самую большую психологическую помощь мне оказал мой муж и дочери Таня и Маша. Сейчас, вспоминая то время, я с ужасом думаю о том как мой муж выдержал все мои истерики, постоянно повторяя мне что все будут хорошо. Таня звонила каждый день и мы часами разговаривали о чем угодно, но о болезни Саши не более 10 мин. Маша звонила из Лондона (моя почти приемная дочь, она в тот момент там жила) и несла какую-нибудь чушь, лишь бы я не думала постоянно об одном и том же. Раз в неделю муж буквально заставлял меня куда-нибудь идти с ним - либо кино, либо ресторан, либо все равно куда лишь бы я не думала постоянно о том что случилось. Конечно, большую часть времени я проводила в больнице около сына, но придя домой попадала в заботливые руки мужа или, если он был на работе, в заботливый нос нашей собаки. Собаке я рассказывала все то, что не могла рассказать никому на свете. Только ей я могла рассказать все свои страхи, и мне кажется что она понимала меня.

Потом наступило время и в мою жизнь вошло много новых людей. В основном это мамы детей инвалидов, но и не только. У кого-то я училась жизни заново, у кого-то перенимала опыт, а с кем-то было просто весело. Из старых друзей осталось всего трое, но зато теперь я знаю что это те люди на которых я смогу опереться в любой ситуации.

Я не планирую свою жизнь более чем на неделю, исключения только для отпуска мужа, но здесь только даты - куда ехать и ехать ли решаем за пару дней до отъезда. Я могу позволить себе недельный отпуск и поехать в другую страну, зная только что в этом момент с Сашей все хорошо.

Я очень изменилась внутренне, стала более философски смотреть на жизнь, научилась радоваться каплям дождя или дуновению ветра. Я перестала обижаться на людей, перестала разочаровываться в том, что все идет не так как хочется. Нет, я не стала амебой, просто у меня изменилось отношение ко многому.

Пожалуй в одном я не изменилась - в своей любви к детям, я их всех очень люблю и не разделяю на больных и здоровых.

Вот такой я стала.

В следующий раз я расскажу куда я хожу с Сашей и о различной реакции окружающих на нас.

До встречи.

(картинка из интернета, разрешение на размещение ссылки получено)